YALEPIC^® DNA/RNA Transfection Reagent-LFDR

1)LFDR（μl）：DNA(μg) 剂量可以在1:1和5:1μl 之间进行调整。

2)LFDR（μl）：siRNA（pmol）剂量可以在0.02:1和0.15:1之间进行调整。

细胞密度过低导致细胞生长缓慢，对外来刺激变得较为敏感，使得转染毒性增高。细胞密度过高，会导致细胞发生接触抑制，加快细胞凋亡。细胞融合度达到60% – 70%时，转染可以取得较高的转染效率。可预实验优化细胞转染密度。

当转染体系中存在多聚阴离子聚合物时(例如：硫酸葡聚糖、肝素等)，转染将无法正常进行，因此应避免上述物质存在于细胞转染体系中。

应尽量使用适度传代接种的细胞系，并尽量在平行实验时保持细胞传代次数的一致性，同时需避免细胞培养时间过长。

导致转染时细胞毒性大的因素有很多，例如DNA的用量过大、转染试剂的用量过大、转染时细胞状态较差以及培养基中抗生素的加入等。建议严格按照所选择转染试剂的说明书进行操作，以避免细胞毒性大的问题。

一个是转染试剂的稳定性，另一个是基因的稳定性。转染试剂应按照说明书建议的保存温度及条件进行保存。核酸如短时间内连续使用，可放置于4℃保存。若超过10天不使用，建议置于-20℃或-80℃长期储存以降低核酸的降解速度。

当细胞同时转染DNA和siRNA时，建议使用分别转染的方式进行。即使用基因转染试剂分别与DNA和siRNA进行复合，再将两个复合物体系分两次分别加入到同一个装有细胞的实验孔中。